Vadības sistēmu atbilstības novērtēšanas darbībās nodrošināt mūsu klientiem pilnīgu un visaptverošu pakalpojumu, ievērojot objektivitātes, neatkarības un konfidencialitātes principus, nacionālo un starptautisko tiesību aktu un standartu ietvaros, ņemot vērā attiecīgā standarta prasības un vispārējos kvalitātes principus,

Vienmēr saglabāt uzticību universālajām tiesību normām un ētikas noteikumiem, aizsargāt DANEM MDC intereses visaugstākajā līmenī un nekad nepiekāpties šo juridisko un ētisko noteikumu ievērošanā uzņēmuma labā,

Nepārtraukti pilnveidoties saskaņā ar kvalitātes sistēmas prasībām, klientu gaidām un standartiem un tiesību aktiem, kas saistīti ar akreditāciju un pilnvarojumiem,

Būt par paraugorganizāciju, kas respektē sabiedrību un vidi, kurā darbojas, veicināt ekonomiku, nepārtraukti palielinot uzņēmējdarbības apjomu, un saglabāt uzticību vides ilgtspējas principiem,

Radīt kvalitātes izpratni darbinieku vidū un veicināt viņu individuālo attīstību, izmantojot nepārtrauktas apmācības. Organizēt regulāras apmācības, lai paaugstinātu mūsu darbinieku profesionālās zināšanas un prasmes,

Ar uz klientu orientētu pakalpojumu pieeju ātri reaģēt uz klientu prasībām, sniegt pakalpojumus ar kompetentiem darbiniekiem saskaņā ar objektivitātes un vienlīdzības principiem un nodrošināt klientu apmierinātību. Izveidot spēcīgu saziņu ar mūsu klientiem, lai labāk izprastu viņu vajadzības un piedāvātu risinājumus atbilstoši viņu prasībām,

Veicot mūsu pakalpojumus, ņemt vērā cilvēku veselību un vides drošību. Ievērot darba aizsardzības un drošības standartus un veikt nepārtrauktus uzlabojumus šajā jomā,

Uzlabot pakalpojumu kvalitāti, attīstot personāla kompetenci un uzturot kvalitātes mērķus augstā un piemērojamā līmenī nepārtrauktas pilnveides ietvaros. Periodiski veikt darbības rezultātu novērtēšanu, analizēt mērķu sasniegšanas līmeni un nepieciešamības gadījumā pārskatīt stratēģijas,

Nepārtraukti pilnveidot kvalitātes vadības sistēmas un Regulas (ES) 2017/745 par medicīnas ierīcēm prasības saskaņā ar klientu gaidām un standartiem un tiesību aktiem, kas saistīti ar akreditāciju un pilnvarojumiem, kā arī izstrādāt inovatīvus risinājumus. Nodrošināt pilnīgu atbilstību nacionālajām un starptautiskajām juridiskajām un normatīvajām prasībām, pilnībā izpildīt visas tiesību aktu prasības, tostarp Regulu (ES) 2017/745 par medicīnas ierīcēm, un attiecīgi nodrošināt visus nepieciešamos resursus.